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广州二三类医疗器械许可证办理流程
发表时间：2025-12-19 18:08:00 来源：立华星财务
在广州办理第二、三类医疗器械相关许可，核心区别在于：经营第二类医疗器械只需备案，而经营第三类医疗器械必须申请并获得许可，两者流程和要求有显著不同。以下是基于广州市最新政策的办理流程和关键注意事项。
一、基本资质与办理途径
首先，无论办理备案或许可，申请主体都必须已取得营业执照，且经营范围应包含相关医疗器械内容。
在办理途径上，广州市已全面推行线上办理。你可以通过广州市市场监督管理局官方网站的“食品药品行政审批网上办理”专题，或广东政务服务网的相应事项页面进行在线申请。整个流程可实现“零跑动”，使用合规的电子签名后，也无需再到窗口提交纸质材料。
二、核心申请流程
第二类医疗器械经营备案
1.准备并提交备案材料
通过广州市市场监督管理局官方网站线上平台提交申请。
核心材料包括：备案表、营业执照、经营场所和库房的证明文件及平面图、法定代表人及质量负责人身份与学历证明、经营质量管理制度目录等。
2.资料核对与备案凭证发放
监管部门对提交资料的完整性进行核对，符合规定的将当场予以备案，并发放《第二类医疗器械经营备案凭证》。
3.事后现场核查
请注意，备案后3个月内，监管部门会按照《医疗器械经营质量管理规范》的要求，对经营条件进行现场核查。确保实际经营条件持续符合法规要求是关键。
第三类医疗器械经营许可证
1.提交许可申请
在广东政务服务网搜索“医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）核发”事项并在线申请。所需材料在备案材料基础上，必须增加“计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明”，以证明具备满足医疗器械经营质量管理要求的计算机系统。
2.受理与审核
材料齐全将获得受理。随后，监管部门将进行资料审核。
3.现场核查
这是许可程序的核心环节。监管部门会派员到企业经营场所和库房，依据《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》进行严格的现场核查。整个审核与现场核查的法定时限为30个工作日。
4.审批发证
审核与现场核查均通过后，准予许可，并在10个工作日内发放《医疗器械经营许可证》，有效期为5年。
三、重要注意事项
1.人员资质要求
企业需配备与经营规模相适应的质量管理人员。该人员需具备国家认可的相关专业学历或职称。若经营体外诊断试剂等特殊产品，对质量负责人还有更专业的学历和工作经验要求。
2.场地与设施要求
经营场所和库房地址、面积、布局需与经营范围、规模相适应，并具备必要的储存设施设备（如温控设备）。如果经营需冷藏冷冻的产品，必须配备相应的冷链设施。
3.网络销售的特别规定
如果计划通过互联网销售医疗器械（无论是第二类还是第三类），必须另外办理“医疗器械网络销售备案”，并将备案信息在网站主页公示。仅经营第一类医疗器械无需此备案。
4.经营过程的合规义务
获得资质后，企业须持续合规经营。这包括：从合法渠道采购产品并查验资质；建立并执行进货查验和销售记录制度（记录保存至有效期后2年，不少于5年）；按照产品标签要求运输贮存；不得夸大宣传；第三类经营企业还需每年提交年度自查报告。
5.许可证的维护
《医疗器械经营许可证》有效期届满前6个月，需申请延续。若经营场所、经营范围等许可事项发生变化，必须提前申请变更。
一、基本资质与办理途径
首先，无论办理备案或许可，申请主体都必须已取得营业执照，且经营范围应包含相关医疗器械内容。
在办理途径上，广州市已全面推行线上办理。你可以通过广州市市场监督管理局官方网站的“食品药品行政审批网上办理”专题，或广东政务服务网的相应事项页面进行在线申请。整个流程可实现“零跑动”，使用合规的电子签名后，也无需再到窗口提交纸质材料。
二、核心申请流程
第二类医疗器械经营备案
1.准备并提交备案材料
通过广州市市场监督管理局官方网站线上平台提交申请。
核心材料包括：备案表、营业执照、经营场所和库房的证明文件及平面图、法定代表人及质量负责人身份与学历证明、经营质量管理制度目录等。
2.资料核对与备案凭证发放
监管部门对提交资料的完整性进行核对，符合规定的将当场予以备案，并发放《第二类医疗器械经营备案凭证》。
3.事后现场核查
请注意，备案后3个月内，监管部门会按照《医疗器械经营质量管理规范》的要求，对经营条件进行现场核查。确保实际经营条件持续符合法规要求是关键。
第三类医疗器械经营许可证
1.提交许可申请
在广东政务服务网搜索“医疗器械经营许可证（第三类医疗器械）核发”事项并在线申请。所需材料在备案材料基础上，必须增加“计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明”，以证明具备满足医疗器械经营质量管理要求的计算机系统。
2.受理与审核
材料齐全将获得受理。随后，监管部门将进行资料审核。
3.现场核查
这是许可程序的核心环节。监管部门会派员到企业经营场所和库房，依据《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》进行严格的现场核查。整个审核与现场核查的法定时限为30个工作日。
4.审批发证
审核与现场核查均通过后，准予许可，并在10个工作日内发放《医疗器械经营许可证》，有效期为5年。
三、重要注意事项
1.人员资质要求
企业需配备与经营规模相适应的质量管理人员。该人员需具备国家认可的相关专业学历或职称。若经营体外诊断试剂等特殊产品，对质量负责人还有更专业的学历和工作经验要求。
2.场地与设施要求
经营场所和库房地址、面积、布局需与经营范围、规模相适应，并具备必要的储存设施设备（如温控设备）。如果经营需冷藏冷冻的产品，必须配备相应的冷链设施。
3.网络销售的特别规定
如果计划通过互联网销售医疗器械（无论是第二类还是第三类），必须另外办理“医疗器械网络销售备案”，并将备案信息在网站主页公示。仅经营第一类医疗器械无需此备案。
4.经营过程的合规义务
获得资质后，企业须持续合规经营。这包括：从合法渠道采购产品并查验资质；建立并执行进货查验和销售记录制度（记录保存至有效期后2年，不少于5年）；按照产品标签要求运输贮存；不得夸大宣传；第三类经营企业还需每年提交年度自查报告。
5.许可证的维护
《医疗器械经营许可证》有效期届满前6个月，需申请延续。若经营场所、经营范围等许可事项发生变化，必须提前申请变更。